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醫(yī)學(xué)專利申請如何操作?

 二維碼
發(fā)表時(shí)間:2018-11-02 10:04


學(xué)領(lǐng)域三種類型的專利均可申請

醫(yī)學(xué)專利申請如何操作?

  根據(jù)上述定義,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,這三種類型的專利均可以進(jìn)行專利申請。例如用于各種疾病的診斷及治療的儀器和設(shè)備可以申請發(fā)明專利實(shí)用新型專利,輸液的配制方法、方便臨床使用配制的制劑、可用于科學(xué)研究的分離的細(xì)胞系、基因或蛋白及其功能均可以申請發(fā)明,藥品或制劑的包裝設(shè)計(jì)等可以申請外觀設(shè)計(jì)??傊?,各類在醫(yī)學(xué)活動中產(chǎn)生的對產(chǎn)品或技術(shù)的改進(jìn)均可以進(jìn)行發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷膶@暾垼瑢Ξa(chǎn)品的形狀、圖案、色彩的富有美感的設(shè)計(jì)均可以進(jìn)行外觀設(shè)計(jì)的專利申請。對于治療方法和診斷方法,出于人道主義和社會倫理的原因,為了不限制醫(yī)生和患者在治療和診斷方法的選擇自由,而不能被授予專利權(quán)。介入性的外科手術(shù)方法也不能被授予專利權(quán),另外對于植物和動物品種也不能通過專利獲得保護(hù)。對于一些能夠用于科研、食品安全等的醫(yī)學(xué)方法,可以通過撰寫的方式排除治療和診斷目的進(jìn)行專利申請。



醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可申請專利的內(nèi)容有哪些?


在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,用于各種疾病的診斷及治療的儀器和設(shè)備屬于機(jī)械領(lǐng)域,其他大部分發(fā)明專利申請屬于化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域。除科學(xué)發(fā)現(xiàn)、智力活動的規(guī)則和方法, 疾病的診斷和治療方法等按規(guī)定不授予專利權(quán)外, 其它在醫(yī)療工作中產(chǎn)生的科技新成果, 只要具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性,都可申報(bào)專利。2014年上海東方醫(yī)院將“人工心臟”專利以5.4億元的價(jià)格進(jìn)行了專利轉(zhuǎn)讓,這是目前浦東新區(qū)金額最大的專利轉(zhuǎn)讓合同,在業(yè)內(nèi)影響巨大??梢姡t(yī)院作為科技創(chuàng)新的重要基地,在關(guān)系到人類健康的很多領(lǐng)域都能夠產(chǎn)生很多非常有價(jià)值的成果。然而很多醫(yī)護(hù)人員往往把一些臨床發(fā)明認(rèn)為是“屬于疾病的診斷和治療方法”,從而失去了專利保護(hù)的機(jī)會。如果能夠明晰哪些成果可以申請專利,醫(yī)護(hù)人員就能夠從日常工作中總結(jié)出很多可專利的成果。

       

目前醫(yī)院申請專利大部分以器械、衛(wèi)生材料、藥物的配置工藝和方法等為主。在方法、中藥、藥物新用途以及生物材料等方面還有很大空間。按照請求保護(hù)的內(nèi)容,化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域可申請的發(fā)明專利可以分為產(chǎn)品、方法和用途三類:



1、 化學(xué)產(chǎn)品。包括化合物,組合物,用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)、物理參數(shù)和/或制備方法描述的化學(xué)產(chǎn)品。例如治療糖尿病的中藥組合物,一種從豌豆中利用酶解的方法獲得的抗氧化肽,具有某種功能的基因或蛋白。


2、 化學(xué)產(chǎn)品的制備方法,例如制備治療糖尿病的中藥組合物的方法;一種豌豆中酶解制備抗氧化肽的方法、制備某種功能的基因或蛋白的方法。


3、 化學(xué)產(chǎn)品用途發(fā)明。化學(xué)的醫(yī)藥用途如果以“用于治病”、“用于診斷病”、“作為藥物的應(yīng)用”等等這樣的權(quán)利要求申請專利,則屬于專利法第二十五條第一款第(三) 項(xiàng)“疾病的診斷和治療方法”,不能被授予專利權(quán);但是由于藥品及其制備方法均可依法授予專利權(quán),因此物質(zhì)的醫(yī)藥用途發(fā)明以藥品權(quán)利要求或者例如“在制藥中的應(yīng)用”、“在制備治療某病的藥物中的應(yīng)用”等等屬于制藥方法類型的用途權(quán)利要求申請專利,則可以授予專利權(quán),例如化合物X作為制備治療Y病藥物的應(yīng)用,基因A在制備診斷B病試劑盒的應(yīng)用,蛋白C在制備治療D病藥物中的應(yīng)用。


━ ━ ━ ━ ━

  由于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域還涉及生物材料,因此還可以申請涉及以基因、載體、重組載體、轉(zhuǎn)化體、多肽或蛋白質(zhì)、融合細(xì)胞、單克隆抗體為主題的發(fā)明,權(quán)利要求可包括上述主題的產(chǎn)品本身,制備方法以及用途。請求保護(hù)的用途,如與疾病的診斷和治療有關(guān),應(yīng)寫成“在制藥中的應(yīng)用”、“在制備治療某病的藥物中的應(yīng)用”。

       

  可見在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中可申請專利的內(nèi)容很多,需要醫(yī)生朋友們在日常工作中注意積累,發(fā)散思維。比如,醫(yī)護(hù)人員在日常工作中接觸最多的就是病例,醫(yī)生們發(fā)表的文章大多基于病例研究,病例研究的統(tǒng)計(jì)結(jié)果并不能直接申請專利,如果經(jīng)過文獻(xiàn)調(diào)查和實(shí)驗(yàn)研究,能夠明確疾病與某些基因的關(guān)系,這些統(tǒng)計(jì)結(jié)果就能夠轉(zhuǎn)化為可專利的內(nèi)容。在申請的形式上,可以是檢測基因A的試劑盒、引物、探針、檢測試劑等,以及基因A在制備檢測某種疾病的試劑盒中的用途等方面。再比如,臨床醫(yī)生通常會根據(jù)經(jīng)驗(yàn)將多種藥物進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用,這些能夠取得良好治療效果的聯(lián)合用藥的成果,在具備新穎性和創(chuàng)造性的情況下,對于藥物的應(yīng)用方面是非常重要的專利申請,這也是目前很多企業(yè)在藥品上市后非常重視的專利申請內(nèi)容,醫(yī)院是這些成果的主要發(fā)源地。因此,醫(yī)護(hù)人員可以結(jié)合自己的工作,挖掘出很多可專利的內(nèi)容,并進(jìn)行有效的成果轉(zhuǎn)化。



申請專利前,需要做什么?


  一項(xiàng)能夠取得專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造需要具備多方面的條件。首先是具備實(shí)質(zhì)性條件,即具備專利性;其次還要符合專利法規(guī)定的形式要求以及履行各種手續(xù)。不具備上述條件的申請,不但不可能獲得專利,還會造成申請人時(shí)間、精力和財(cái)力的極大浪費(fèi)。為了減少申請專利的盲目性,節(jié)省人力和物力,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專利申請人在提出申請以前一定要做好以下準(zhǔn)備工作。

       

1、 對準(zhǔn)備申請專利的項(xiàng)目是否具備專利性進(jìn)行較詳細(xì)的調(diào)查。

       

  在申請專利前,應(yīng)當(dāng)廣泛掌握資料,了解技術(shù)現(xiàn)狀。對明顯沒有新穎性或創(chuàng)造性的,就不必再提出申請,以聯(lián)合用藥的專利為例,現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)廣泛將甲氨蝶呤與順鉑聯(lián)合用于腫瘤的治療,甲氨蝶呤與其他鉑類抗腫瘤藥物的聯(lián)合用藥的創(chuàng)造性難以被認(rèn)可。由于現(xiàn)有技術(shù)包括專利文獻(xiàn)、非專利文獻(xiàn)、本專業(yè)的權(quán)威性期刊和專著等,還包括國內(nèi)同行業(yè)的技術(shù)現(xiàn)狀,所以對現(xiàn)有技術(shù)作全面調(diào)查是一項(xiàng)十分細(xì)致和繁瑣的工作。盡管這樣,對現(xiàn)有技術(shù)的調(diào)查還是一個(gè)不應(yīng)缺少的環(huán)節(jié)。若通過檢索,與已有技術(shù)有不同之處,具備一定的授權(quán)可能性,則可避開已有專利的權(quán)利要求保護(hù)范圍。

       

2、 申請費(fèi)以及醫(yī)院專利管理制度的了解。

       

  申請專利必須繳納申請費(fèi)、審查費(fèi),如果被批準(zhǔn),還要繳納專利登記費(fèi)、年費(fèi)等,委托專利代理機(jī)構(gòu)的還要繳納代理費(fèi),這是一筆相當(dāng)不小的費(fèi)用。一般而言,就職于醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行的專利申請以職務(wù)發(fā)明為主,申請人為所在醫(yī)院,醫(yī)院將負(fù)擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)充分了解醫(yī)院的專利管理制度,如對職務(wù)發(fā)明的獎金、專利轉(zhuǎn)化的規(guī)定等。

       

3、了解專利申請文件的書寫格式和撰寫要求、專利申請的提交方式、費(fèi)用情況和簡要的審批過程。


  專利法規(guī)定,申請一旦提交,就不能再作實(shí)質(zhì)性修改,所以申請文件特別是說明書寫得不好,將成為無法補(bǔ)救的缺陷,甚至可能導(dǎo)致很好的發(fā)明內(nèi)容,卻得不到專利。權(quán)利要求書寫得不好,常常會限制專利權(quán)的保護(hù)范圍。不了解申請手續(xù)、審批程序,也往往會導(dǎo)致申請被視為撤回等法律后果。撰寫申請文件有很多技巧,辦理各種申請手續(xù)需要認(rèn)真細(xì)致的工作,申請人如果沒有把握,最好委托專利代理機(jī)構(gòu)辦理申請手續(xù)。

       

4、保密原則

       

  為了保證專利申請具有新穎性,在提出專利申請以前,申請人應(yīng)當(dāng)對申請內(nèi)容保密,必要時(shí)可以簽訂保密協(xié)議。醫(yī)護(hù)人員還會參加很多會議,如果不小心在會議上公開了專利的內(nèi)容,申請人可以按照專利法第二十四條的規(guī)定,在會議后6個(gè)月之內(nèi)提出不喪失新穎性的申請,但需要注意的是這類會議的類型,如中國政府主辦或者承認(rèn)的國際展覽會等。

     

5、其他

       

  在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中還經(jīng)常涉及新的生物材料,這類生物材料除了申請人,對于其他公眾來說,是無法得到的。那么申請人應(yīng)當(dāng)在提出申請以前,最遲在申請的同時(shí)將這些生物材料提交國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位保存。目前在國內(nèi)已認(rèn)可的保藏單位有:中國生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,地址在北京中關(guān)村;中國典型培養(yǎng)物保藏中心,地址在武漢珞咖山武漢大學(xué)校內(nèi)。這兩個(gè)保藏單位是布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的國際保藏單位,所以申請人在這兩個(gè)單位保藏生物材料的手續(xù)也將得到其他布達(dá)佩斯條約締約國的認(rèn)可。


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