市場準入認證資助受理條件
(一)在龍華區(qū)依法注冊,具有獨立法人資格的企事業(yè)單位、科研機構(gòu)等,不含財政全額撥款的事業(yè)單位;
(二)申請單位不存在龍華區(qū)財政專項資金相關(guān)管理文件規(guī)定的不予安排資助的情形;
(三)申請單位在申報之日前2 年內(nèi)獲得以下市場準入認證
或者資質(zhì)認定證書之一,且證書處于有效期內(nèi):
1.獲得美國FDA(食品和藥物管理局)認證、歐盟cGMP(動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)認證、CE(歐洲統(tǒng)一)認證;
2.獲得1、2、3 類新藥臨床批件;
3.獲得二、三類醫(yī)療器械注冊證;
4.獲得藥品生產(chǎn)批件;
5.獲得藥品GMP 證書;
6.藥品品種通過一致性評價;
7.藥品品種獲得上市許可及藥品批準文號;
8.獲得“軍工三證”(武器裝備科研生產(chǎn)單位保密資格認證、武器裝備科研生產(chǎn)許可證、裝備承制單位資格認證);
9.獲得ABS(美國船級社)、DNV(挪威船級社)、CCS(中國— 14 —船級社);
10.獲得美國FAA(聯(lián)邦航空管理局)、EASA(歐洲航空安全管理局)或中國民用航空局的適航認證。
市場準入認證資助標準
對近2年獲得國內(nèi)外市場準入認證的企業(yè)和機構(gòu),予以單項認證費用50%,國家級認證和國際認證不超過100萬元,省級認證不超過50萬元的激勵。獲得激勵后換發(fā)新證的不予重復激勵。
每家單位每年度獲得本條激勵資金總額不超過500萬元