　　根據(jù)上述定義，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，這三種類(lèi)型的專(zhuān)利均可以進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)。例如用于各種疾病的診斷及治療的儀器和設(shè)備可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利和實(shí)用新型專(zhuān)利，輸液的配制方法、方便臨床使用配制的制劑、可用于科學(xué)研究的分離的細(xì)胞系、基因或蛋白及其功能均可以申請(qǐng)發(fā)明，藥品或制劑的包裝設(shè)計(jì)等可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)。總之，各類(lèi)在醫(yī)學(xué)活動(dòng)中產(chǎn)生的對(duì)產(chǎn)品或技術(shù)的改進(jìn)均可以進(jìn)行發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷膶?zhuān)利申請(qǐng)，對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩的富有美感的設(shè)計(jì)均可以進(jìn)行外觀設(shè)計(jì)的專(zhuān)利申請(qǐng)。對(duì)于治療方法和診斷方法，出于人道主義和社會(huì)倫理的原因，為了不限制醫(yī)生和患者在治療和診斷方法的選擇自由，而不能被授予專(zhuān)利權(quán)。介入性的外科手術(shù)方法也不能被授予專(zhuān)利權(quán)，另外對(duì)于植物和動(dòng)物品種也不能通過(guò)專(zhuān)利獲得保護(hù)。對(duì)于一些能夠用于科研、食品安全等的醫(yī)學(xué)方法，可以通過(guò)撰寫(xiě)的方式排除治療和診斷目的進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)。

醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可申請(qǐng)專(zhuān)利的內(nèi)容有哪些?

在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，用于各種疾病的診斷及治療的儀器和設(shè)備屬于機(jī)械領(lǐng)域，其他大部分發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)屬于化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域。除科學(xué)發(fā)現(xiàn)、智力活動(dòng)的規(guī)則和方法, 疾病的診斷和治療方法等按規(guī)定不授予專(zhuān)利權(quán)外, 其它在醫(yī)療工作中產(chǎn)生的科技新成果, 只要具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性，都可申報(bào)專(zhuān)利。2014年上海東方醫(yī)院將“人工心臟”專(zhuān)利以5.4億元的價(jià)格進(jìn)行了專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓?zhuān)@是目前浦東新區(qū)金額最大的專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓合同，在業(yè)內(nèi)影響巨大。可見(jiàn)，醫(yī)院作為科技創(chuàng)新的重要基地，在關(guān)系到人類(lèi)健康的很多領(lǐng)域都能夠產(chǎn)生很多非常有價(jià)值的成果。然而很多醫(yī)護(hù)人員往往把一些臨床發(fā)明認(rèn)為是“屬于疾病的診斷和治療方法”，從而失去了專(zhuān)利保護(hù)的機(jī)會(huì)。如果能夠明晰哪些成果可以申請(qǐng)專(zhuān)利，醫(yī)護(hù)人員就能夠從日常工作中總結(jié)出很多可專(zhuān)利的成果。

目前醫(yī)院申請(qǐng)專(zhuān)利大部分以器械、衛(wèi)生材料、藥物的配置工藝和方法等為主。在方法、中藥、藥物新用途以及生物材料等方面還有很大空間。按照請(qǐng)求保護(hù)的內(nèi)容，化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域可申請(qǐng)的發(fā)明專(zhuān)利可以分為產(chǎn)品、方法和用途三類(lèi)：

1、化學(xué)產(chǎn)品。包括化合物，組合物，用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)、物理參數(shù)和/或制備方法描述的化學(xué)產(chǎn)品。例如治療糖尿病的中藥組合物，一種從豌豆中利用酶解的方法獲得的抗氧化肽，具有某種功能的基因或蛋白。

2、化學(xué)產(chǎn)品的制備方法，例如制備治療糖尿病的中藥組合物的方法;一種豌豆中酶解制備抗氧化肽的方法、制備某種功能的基因或蛋白的方法。

3、化學(xué)產(chǎn)品用途發(fā)明。化學(xué)的醫(yī)藥用途如果以“用于治病”、“用于診斷病”、“作為藥物的應(yīng)用”等等這樣的權(quán)利要求申請(qǐng)專(zhuān)利，則屬于專(zhuān)利法第二十五條第一款第(三) 項(xiàng)“疾病的診斷和治療方法”，不能被授予專(zhuān)利權(quán);但是由于藥品及其制備方法均可依法授予專(zhuān)利權(quán)，因此物質(zhì)的醫(yī)藥用途發(fā)明以藥品權(quán)利要求或者例如“在制藥中的應(yīng)用”、“在制備治療某病的藥物中的應(yīng)用”等等屬于制藥方法類(lèi)型的用途權(quán)利要求申請(qǐng)專(zhuān)利，則可以授予專(zhuān)利權(quán)，例如化合物X作為制備治療Y病藥物的應(yīng)用，基因A在制備診斷B病試劑盒的應(yīng)用，蛋白C在制備治療D病藥物中的應(yīng)用。

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　　由于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域還涉及生物材料，因此還可以申請(qǐng)涉及以基因、載體、重組載體、轉(zhuǎn)化體、多肽或蛋白質(zhì)、融合細(xì)胞、單克隆抗體為主題的發(fā)明，權(quán)利要求可包括上述主題的產(chǎn)品本身，制備方法以及用途。請(qǐng)求保護(hù)的用途，如與疾病的診斷和治療有關(guān)，應(yīng)寫(xiě)成“在制藥中的應(yīng)用”、“在制備治療某病的藥物中的應(yīng)用”。

　　可見(jiàn)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中可申請(qǐng)專(zhuān)利的內(nèi)容很多，需要醫(yī)生朋友們?cè)谌粘９ぷ髦凶⒁夥e累，發(fā)散思維。比如，醫(yī)護(hù)人員在日常工作中接觸最多的就是病例，醫(yī)生們發(fā)表的文章大多基于病例研究，病例研究的統(tǒng)計(jì)結(jié)果并不能直接申請(qǐng)專(zhuān)利，如果經(jīng)過(guò)文獻(xiàn)調(diào)查和實(shí)驗(yàn)研究，能夠明確疾病與某些基因的關(guān)系，這些統(tǒng)計(jì)結(jié)果就能夠轉(zhuǎn)化為可專(zhuān)利的內(nèi)容。在申請(qǐng)的形式上，可以是檢測(cè)基因A的試劑盒、引物、探針、檢測(cè)試劑等，以及基因A在制備檢測(cè)某種疾病的試劑盒中的用途等方面。再比如，臨床醫(yī)生通常會(huì)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)將多種藥物進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用，這些能夠取得良好治療效果的聯(lián)合用藥的成果，在具備新穎性和創(chuàng)造性的情況下，對(duì)于藥物的應(yīng)用方面是非常重要的專(zhuān)利申請(qǐng)，這也是目前很多企業(yè)在藥品上市后非常重視的專(zhuān)利申請(qǐng)內(nèi)容，醫(yī)院是這些成果的主要發(fā)源地。因此，醫(yī)護(hù)人員可以結(jié)合自己的工作，挖掘出很多可專(zhuān)利的內(nèi)容，并進(jìn)行有效的成果轉(zhuǎn)化。

申請(qǐng)專(zhuān)利前，需要做什么？

　　一項(xiàng)能夠取得專(zhuān)利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造需要具備多方面的條件。首先是具備實(shí)質(zhì)性條件，即具備專(zhuān)利性;其次還要符合專(zhuān)利法規(guī)定的形式要求以及履行各種手續(xù)。不具備上述條件的申請(qǐng)，不但不可能獲得專(zhuān)利，還會(huì)造成申請(qǐng)人時(shí)間、精力和財(cái)力的極大浪費(fèi)。為了減少申請(qǐng)專(zhuān)利的盲目性，節(jié)省人力和物力，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)利申請(qǐng)人在提出申請(qǐng)以前一定要做好以下準(zhǔn)備工作。

1、對(duì)準(zhǔn)備申請(qǐng)專(zhuān)利的項(xiàng)目是否具備專(zhuān)利性進(jìn)行較詳細(xì)的調(diào)查。

　　在申請(qǐng)專(zhuān)利前，應(yīng)當(dāng)廣泛掌握資料，了解技術(shù)現(xiàn)狀。對(duì)明顯沒(méi)有新穎性或創(chuàng)造性的，就不必再提出申請(qǐng)，以聯(lián)合用藥的專(zhuān)利為例，現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)廣泛將甲氨蝶呤與順鉑聯(lián)合用于腫瘤的治療，甲氨蝶呤與其他鉑類(lèi)抗腫瘤藥物的聯(lián)合用藥的創(chuàng)造性難以被認(rèn)可。由于現(xiàn)有技術(shù)包括專(zhuān)利文獻(xiàn)、非專(zhuān)利文獻(xiàn)、本專(zhuān)業(yè)的權(quán)威性期刊和專(zhuān)著等，還包括國(guó)內(nèi)同行業(yè)的技術(shù)現(xiàn)狀，所以對(duì)現(xiàn)有技術(shù)作全面調(diào)查是一項(xiàng)十分細(xì)致和繁瑣的工作。盡管這樣，對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的調(diào)查還是一個(gè)不應(yīng)缺少的環(huán)節(jié)。若通過(guò)檢索，與已有技術(shù)有不同之處，具備一定的授權(quán)可能性，則可避開(kāi)已有專(zhuān)利的權(quán)利要求保護(hù)范圍。

2、申請(qǐng)費(fèi)以及醫(yī)院專(zhuān)利管理制度的了解。

　　申請(qǐng)專(zhuān)利必須繳納申請(qǐng)費(fèi)、審查費(fèi)，如果被批準(zhǔn)，還要繳納專(zhuān)利登記費(fèi)、年費(fèi)等，委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的還要繳納代理費(fèi)，這是一筆相當(dāng)不小的費(fèi)用。一般而言，就職于醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行的專(zhuān)利申請(qǐng)以職務(wù)發(fā)明為主，申請(qǐng)人為所在醫(yī)院，醫(yī)院將負(fù)擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)充分了解醫(yī)院的專(zhuān)利管理制度，如對(duì)職務(wù)發(fā)明的獎(jiǎng)金、專(zhuān)利轉(zhuǎn)化的規(guī)定等。

3、了解專(zhuān)利申請(qǐng)文件的書(shū)寫(xiě)格式和撰寫(xiě)要求、專(zhuān)利申請(qǐng)的提交方式、費(fèi)用情況和簡(jiǎn)要的審批過(guò)程。

　　專(zhuān)利法規(guī)定，申請(qǐng)一旦提交，就不能再作實(shí)質(zhì)性修改，所以申請(qǐng)文件特別是說(shuō)明書(shū)寫(xiě)得不好，將成為無(wú)法補(bǔ)救的缺陷，甚至可能導(dǎo)致很好的發(fā)明內(nèi)容，卻得不到專(zhuān)利。權(quán)利要求書(shū)寫(xiě)得不好，常常會(huì)限制專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)范圍。不了解申請(qǐng)手續(xù)、審批程序，也往往會(huì)導(dǎo)致申請(qǐng)被視為撤回等法律后果。撰寫(xiě)申請(qǐng)文件有很多技巧，辦理各種申請(qǐng)手續(xù)需要認(rèn)真細(xì)致的工作，申請(qǐng)人如果沒(méi)有把握，最好委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)辦理申請(qǐng)手續(xù)。

4、保密原則

　　為了保證專(zhuān)利申請(qǐng)具有新穎性，在提出專(zhuān)利申請(qǐng)以前，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)內(nèi)容保密，必要時(shí)可以簽訂保密協(xié)議。醫(yī)護(hù)人員還會(huì)參加很多會(huì)議，如果不小心在會(huì)議上公開(kāi)了專(zhuān)利的內(nèi)容，申請(qǐng)人可以按照專(zhuān)利法第二十四條的規(guī)定，在會(huì)議后6個(gè)月之內(nèi)提出不喪失新穎性的申請(qǐng)，但需要注意的是這類(lèi)會(huì)議的類(lèi)型，如中國(guó)政府主辦或者承認(rèn)的國(guó)際展覽會(huì)等。

5、其他

　　在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中還經(jīng)常涉及新的生物材料，這類(lèi)生物材料除了申請(qǐng)人，對(duì)于其他公眾來(lái)說(shuō)，是無(wú)法得到的。那么申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在提出申請(qǐng)以前，最遲在申請(qǐng)的同時(shí)將這些生物材料提交國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位保存。目前在國(guó)內(nèi)已認(rèn)可的保藏單位有：中國(guó)生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，地址在北京中關(guān)村;中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，地址在武漢珞咖山武漢大學(xué)校內(nèi)。這兩個(gè)保藏單位是布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的國(guó)際保藏單位，所以申請(qǐng)人在這兩個(gè)單位保藏生物材料的手續(xù)也將得到其他布達(dá)佩斯條約締約國(guó)的認(rèn)可。

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