　?。ㄎ澹┌凑諊叶悇?wù)總局《關(guān)于企業(yè)研究開發(fā)費用稅前加計扣除政策有關(guān)問題的公告》（國家稅務(wù)總局公告2015年第97號）和《關(guān)于研發(fā)費用稅前加計扣除歸集范圍有關(guān)問題的公告》（國家稅務(wù)總局公告2017年第40號）要求對研發(fā)費用進行歸集并設(shè)置輔助賬，并在稅務(wù)部門辦理了加計扣除優(yōu)惠備案；

　?。┱J定年度及上年度無安全生產(chǎn)、市場監(jiān)管、環(huán)境保護、財稅等方面存在影響資金安全的失信行為。

　　二、龍華區(qū)中小微創(chuàng)新100強企業(yè)評價指標

　　龍華區(qū)中小微創(chuàng)新100強企業(yè)評價指標具體包括研發(fā)投入、科技成果、創(chuàng)新指數(shù)、財務(wù)指標以及加分事項。

　　（一）研發(fā)投入

　　該項目指標包含研發(fā)經(jīng)費投入、研發(fā)費用占比（研發(fā)經(jīng)費投入占營業(yè)收入比重）兩項子指標，來源為上一年度的數(shù)據(jù)。

　　1.研發(fā)經(jīng)費投入，指上年度經(jīng)稅務(wù)部門備案允許加計扣除的研發(fā)費用。

　　2.研發(fā)費用占比，指研發(fā)費用占營業(yè)收入的比例。

　?。ǘ┛萍汲晒?/p>

　　該項目指標包括知識產(chǎn)權(quán)一個子指標，來源為近三年度的數(shù)據(jù)。

　　1.知識產(chǎn)權(quán)，按企業(yè)擁有的與主要產(chǎn)品（或服務(wù)）相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)數(shù)量（知識產(chǎn)權(quán)應(yīng)沒有爭議或糾紛）計分，包括發(fā)明專利、植物新品種、國家級農(nóng)作物品種、國家新藥、國家一級中藥保護品種、集成電路布圖設(shè)計專有權(quán)、實用新型專利、外觀設(shè)計專利和軟件著作權(quán)（不含商標）。

　?。ㄈ﹦?chuàng)新指數(shù)

　　該項目指標包含人才規(guī)模、科技項目兩項子指標，來源為近三年度的數(shù)據(jù)。

　　1.人才規(guī)模，省市級創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊創(chuàng)辦的企業(yè)，或者擁有國家、省、市、區(qū)級認定人才的企業(yè)；

　　2.科技項目，獲得國家、省、市級科技計劃項目立項的企業(yè)，申報單位需為科技計劃項目排名前3名的完成單位。

　?。ㄋ模┴攧?wù)指標

　　該項目指標包含營業(yè)收入、營收增長兩項子指標，來源為上年度的數(shù)據(jù)。

　　1.營業(yè)收入；

　　2.營收增長，指上年度的營業(yè)收入增長比例。

　?。ㄎ澹┘臃质马?/p>

　　該項目指標包含創(chuàng)新載體、獲獎情況、制訂標準、創(chuàng)業(yè)投資、上市掛牌、市場準入認證六項子指標，來源為近兩年度的數(shù)據(jù)。

　　1.創(chuàng)新載體：獲得國家、省、市、區(qū)級創(chuàng)新載體認定的企業(yè)；

　　2.獲獎情況：獲國家科學(xué)技術(shù)獎的企業(yè)，獲廣東省、深圳市科學(xué)技術(shù)獎前三等次的企業(yè)；獲國家級創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽行業(yè)賽或?qū)I(yè)賽前三等次的企業(yè)，獲省、市、區(qū)級舉辦的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽前三等次的企業(yè)（注：獲得各級科學(xué)技術(shù)獎的企業(yè)（個人），需為排名前5名的完成單位，或者企業(yè)主要負責(zé)人。）；

　　3.制訂標準：作為前五名起草單位參與制（修）訂國家標準、行業(yè)標準的企業(yè)；

　　4.創(chuàng)業(yè)投資：獲得經(jīng)政府備案或登記的創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)投資的企業(yè)；

　　5.上市掛牌：在境內(nèi)上市（指在滬深主板、中小板、創(chuàng)業(yè)板、科創(chuàng)板上市）以及在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)（新三板）掛牌的企業(yè)；

　　6.市場準入認證：申請人獲得以下市場準入認證或者資質(zhì)認定證書之一，且證書處于有效期內(nèi)：

　?。?）獲得美國FDA（食品和藥物管理局）認證、歐盟cGMP（動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認證、世界衛(wèi)生組織認證的；

　?。?）獲得1類新藥臨床批件的，獲得2類新藥臨床批件的，獲得3類新藥臨床批件的；

　　（3）獲得三類醫(yī)療器械注冊證的；

　　（4）獲得藥品生產(chǎn)批件；

　　（5）獲得藥品GMP證書；

　?。?）藥品品種通過一致性評價；

　?。?）藥品品種獲得上市許可及藥品批準文號；

　　（8）獲得“軍工三證”（武器裝備科研生產(chǎn)單位保密資格認證、武器裝備科研生產(chǎn)許可證、裝備承制單位資格認證）。